代谢类系列

叶酸及叶酸类药物代谢障碍检测

相关药物:叶酸及叶酸类药物

检测基因:MTHFR     相关位点:C677T

检测目的:根据叶酸代谢分型,指导个体化合理补充叶酸,预防出生缺陷。

适用人群:1、备孕人群,高龄孕妇,有流产史备孕人群以及补充叶酸人群;2、男性不孕人群;3、正在服用抗叶酸类抗肿瘤药如:甲氨蝶呤(Methotrexate,MTX)人群。

MTHFR基因多态性引发的相关疾病

叶酸摄入不足或叶酸代谢障碍都会引起机体叶酸缺乏,从而引起高同型半胱氨酸血症的发生,可能导 致新生儿神经管缺陷、唐氏综合症和唇腭裂等缺陷的发生,也可能导致孕妇妊娠期高血压、早产、习惯性 流产和贫血的发生。MTHFR 的多态性位点 C677T 会影响 MTHFR 酶的活性,在中国人群中,高达 17%-47%的人为 MTHFR 基因异常人群。

MTHFR677检测结果

女性

男性

孕前三个月

孕早期

孕中后期

计划怀孕期

(0-12 周)

(13-40 周)

低风险 CC 型

400μg/d

400μg/d

400μg/d

计划怀孕前 3 个月 400μg/d

加合理膳食

中风险 CT 型

800μg/d

600μg/d

400μg/d

计划怀孕前 3-6 个月 600μg/d

高风险 TT 型

800-1200μg/d

800μg/d

400μg/d

计划怀孕前 3 个月 800μg/d

参考资料:

【1】PharmGKB 数据。【2】《围受孕期增补叶酸预防神经管缺陷指南(2017)》。【3】中华人民共和国卫生部.中国出生缺陷防治报告(2012)。【4】Gene. 2013 Feb 10;514(2):105-111.【5】Int J Androl. 2012 Feb;35(1):18-24.